Ficha técnica
KANJINTI
- Principio activo
- trastuzumab
- Concentración
- 420 mg
- Presentación
- 420 mg vial x 1
- Forma farmacéutica
- Ampollas/Frascos-Ampolla/Liofilizados/Soluc.Parent
- Vía
- inyectable IV
- Acción farmacoterapéutica
- Antineoplásico
- Laboratorio
- Amgen
- Condición de venta
- Venta Bajo Receta Archivada
Identificadores▾
- Código ATC
- L01FD01
- SNOMED
- 375581000221107
- GTIN
- 07798337900133
- Código de barras
- 7798337900133
- Vigencia de precio
- 27/3/2026
Cadena de fríoImportado
Acerca de KANJINTI
KANJINTI es un medicamento comercializado por Amgen en Argentina. Contiene trastuzumab como principio activo, en una presentación de 420 mg vial x 1.
La concentración del principio activo es de 420 mg.
Se presenta en forma de ampollas/frascos-ampolla/liofilizados/soluc.parent, administrado por vía inyectable iv.
Está clasificado según la categorización oficial del vademécum farmacéutico argentino como antineoplásico.
Su condición de venta es venta bajo receta archivada.
Código ATC oficial: L01FD01.
Información meramente descriptiva del catálogo. No sustituye la consulta con tu médico o farmacéutico.
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Misma droga, misma potencia y misma forma farmacéutica. Pueden cambiar marca, laboratorio o empaque.